Бишкек, 01.06.18 /Антон Кубицкий – Кабар/. Федеральные американские власти одобрили применение первой в США искусственной радужной оболочки глаза. Об этом сообщило Управление по контролю за качеством продовольствия и медикаментов при министерстве здравоохранения и социальных служб США.
Как оно уточнило, разработка предназначена прежде всего для лечения аниридии (отсутствия радужной оболочки), которое чаще всего является врожденным, но может также быть вызвано проникающим ранением глаза. Кроме того, она помогает в лечении целого ряда других заболеваний и травм глаза, характеризующихся поражением радужной оболочки. Последняя регулирует поступление света в глаз за счет сужения и расширения зрачка. Согласно пояснениям управления, искусственная радужная оболочка может, к примеру, пересаживаться пациентам, которые подверглись хирургическому удалению этой диафрагмы глаза из-за меланомы, или в случаях альбинизма.
Искусственная радужная оболочка создана из тонкого медицинского силикона, который можно сворачивать. Пациенту она пересаживается хирургическим путем. В отличие от пересадки прежних имплантатов требуется делать значительно меньший по размеру надрез (3 мм против 10 мм). Удерживается на месте искусственная радужная оболочка за счет строения глазного яблока, но в отдельных случаях требуется ее крепление при помощи хирургической нити.
Производители - немецкая компания HumanOptics - подчеркивают, что ее можно делать в точности такого цвета, как у потерявшего ее пациента. В прошлом такой возможности не было.
По свидетельству управления, безопасность и эффективность новой разработки были доказаны в ходе клинических испытаний с участием 389 совершеннолетних и несовершеннолетних пациентов. Более 70% из них после операции заявили о существенном уменьшении чувствительности к свету, от которого им до этого приходилось защищать глаза. Наряду с этим, 94% этих пациентов заявили, что удовлетворены своим внешним видом после пересадки им искусственной радужной оболочки.
Комментарии
Оставить комментарий