Бишкек, 28.11.24. /Индира Камчыбекова-Кабар/. В Минздраве прокомментировали информацию, озвученную депутатом Жогорку Кенеша, относительно ожога вены, полученного при применении лекарственного препарата Доксорубицин, иранского производства.
Как сообщили в ведомстве, для государственных организаций здравоохранения госпредприятием «Кыргызфармация» ввоз лекарственного препарата Доксорубицин иранского производства не осуществлялся.
В Национальном центре онкологии и гематологии с мая по настоящее время используется препарат Доксорубицин, производства CELON, Индия. Данным препаратом лечение получили 753 пациента, ни одного случая флебита зафиксировано не было.
В ведомстве добавили, что Доксорубицин – это противоопухолевый препарат (антибиотик), который применяется в медицинской практике с 1972 года при более чем 32 видов рака.
До настоящего времени сообщений о каких-либо нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата Доксорубицин в адрес Департамента лекарственных средств и медицинских изделий от организаций здравоохранения не поступало.
Также в Минздраве отметили, что в инструкции по применению лекарственного препарата Доксорубицин среди прочих побочных реакций, независимо от производителя препарата, указываются местные реакции: «при введении в вену малого диаметра или при повторном введении в одну и ту же вену - склерозирование сосуда; при экстравазации (распространение лекарственных препаратов в кожу и подкожную клетчатку в результате повреждения вены) - некроз тканей».
Комментарии
Оставить комментарий