БИШКЕК, 14.11.17. /Кабар/. Утвержден Порядок взаимодействия государств-членов ЕАЭС при профилактике, диагностике, локализации и ликвидации очагов особо опасных, карантинных и зоонозных болезней животных и проведения регионализации и компартментализации. Об этом сообщили в пресс-службе ЕЭК.
Документ разработан Комиссией совместно с уполномоченными ведомствами государств-членов ЕАЭС и определяет порядок и основные формы взаимодействия, позволяющие эффективно предупреждать, а при возникновении – ликвидировать опасные заболевания животных. Например, выявив в одном из государств Союза заболевание, страны могут вместе провести эпизоотологическое расследование, организовать научно-исследовательские работы, совместно разработать и реализовать планы и программы по локализации и ликвидации опасной болезни. Ранее, при регистрации вспышки африканской чумы свиней, ящура и других трансграничных болезней скота, уполномоченные органы стран Союза самостоятельно вводили ограничения на перемещение подконтрольных товаров. При этом отсутствовал согласованный порядок взаимодействия, что создавало дополнительные трудности во взаимной торговле и реализации совместных проектов.
Для предпринимателей важно, что порядком утверждены методика проведения регионализации и общие принципы компартментализации. Если, например, установлено, что на зараженной территории есть чистые «островки» и они имеют необходимый уровень биологической защиты, то с них разрешены поставки мяса и других сельхозпродуктов.
Работа над порядком шла несколько лет: с 2013 по 2017 годы проект документа рассматривался на заседаниях Рабочей группы по ветеринарно-санитарным мерам при Консультативном комитете ЕЭК, а также на совещаниях экспертов уполномоченных органов государств-членов, в том числе руководителей ветеринарных служб.
Для повышения эффективности ветеринарного и фитосанитарного контроля в ЕАЭС утверждены единые Правила организации проведения лабораторных исследований (испытаний) при осуществлении ветеринарного контроля (надзора). Они регулируют деятельность лабораторий (центров), референтных лабораторий (центров) и уполномоченных в области ветеринарии органов стран Союза, устанавливая требования к организации и проведению лабораторных исследований при ветеринарном контроле на таможенной границе и таможенной территории ЕАЭС. Кроме того, определены порядок отбора, хранения и транспортировки проб (образцов), проведения лабораторных исследований и оформления их результатов, а также описаны форматы взаимодействия лабораторий (центров) стран Союза.
Применение этих правил позволит предотвратить ввоз товаров, опасных в ветеринарно-санитарном отношении или не соответствующих единым требованиям Союза. Кроме того, повысится эффективность выявления возбудителей заразных болезней животных.
Приняты Требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения. Разработка этого документа предусмотрена союзным Соглашением о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники).
Требования обязывают изготовителей медизделий высоких классов риска, в том числе стерильных медицинских изделий, внедрить систему менеджмента качества и определяют основные характеристики этих систем. Для контроля за выполнением требований будет проводиться оценка системы менеджмента качества медицинских изделий путем первичного, периодического (планового) и внепланового инспектирования производства. В документе указаны основания для проведения таких инспектирований.
Изготовителям медизделий созданы максимально комфортные условия для перехода к работе в новых условиях. С этой целью, а также для формирования перечня инспектирующих организаций Совет ЕЭК установил годовой переходный период с даты вступления этого решения в силу.
Члены Совета ЕЭК одобрили разработку поправок в техрегламент Союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции». Изменения позволят ежегодно обновлять перечни веществ, в том числе красителей, консервантов, УФ-фильтров, применяемых в парфюмерно-косметической продукции. Это обеспечит высокую степень гармонизации технического регламента ЕАЭС с международными требованиями.
О других итогах Совета ЕЭК, заседание которого состоялось 10 ноября, можно прочитать здесь:https://goo.gl/9mmWhx
Комментарии
Оставить комментарий